重磅嘉宾做客DIA医学事务研讨班，开启

年10月8日，《关于深化神评审批制度改革、鼓励药品医疗器械创新的意见》的发布将不少医药人国庆长假推向了最高潮。被誉为年药审改革的2.0版的《深改意见》的推出，不仅从多个维度证明了近两年开始实施的药品上市许可人制度试点、化学药注册分类改革、仿制药质量和疗效一致性评价、优先审评审批、临床实验数据自查核查等一系列重大改革举措取得了阶段性成效，同时也意味着药品注册可能将迎来不同的管理格局。

这个“最好的当下”既赋予了医学事务团队全新的机会，也对医学事务从业人员提出了更高的知识和能力要求。在成功举办了2期医学事务研讨班后，DIA迫切希望可以再次将最前沿、最热点、最务实的内容奉献给相关从业者，推动中国医学事务的发展。本次2天的培训活动将从技术知识层面着眼入手，逐渐深入到策略计划及执行，使医学在药品开发推广中的影响和价值进一步提现和放大。内容中更涵盖了“大数据”、“真实世界数据的运用”等一系列热点话题。

本次培训内容特别面对在生物医药公司内从事治疗领域医学事务工作的、具有1-3年实际工作经验的专业人士，包括医学经理、医学顾问、区域医学专员和MSL等。同时也适合于在医学信息与沟通发表、医学项目运营管理、药物经济学与结果研究等医学相关部门工作的专业人士参加。

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