医学事务的生命周期管理探究循证医学的
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医学事务的生命周期管理-探究循证医学的价值定位及医学策略
12月14-15日
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年10月8日,《关于深化神评审批制度改革、鼓励药品医疗器械创新的意见》的发布将不少医药人国庆长假推向了最高潮。被誉为年药审改革的2.0版的《深改意见》的推出,不仅从多个维度证明了近两年开始实施的药品上市许可人制度试点、化学药注册分类改革、仿制药质量和疗效一致性评价、优先审评审批、临床实验数据自查核查等一系列重大改革举措取得了阶段性成效,同时也意味着药品注册可能将迎来不同的管理格局。
这个“最好的当下”既赋予了医学事务团队全新的机会,也对医学事务从业人员提出了更高的知识和能力要求。在成功举办了2期医学事务研讨班后,DIA迫切希望可以再次将最前沿、最热点、最务实的内容奉献给相关从业者,推动中国医学事务的发展。本次2天的培训活动将从技术知识层面着眼入手,逐渐深入到策略计划及执行,使医学在药品开发推广中的影响和价值进一步提现和放大。内容中更涵盖了“大数据”、“真实世界数据的运用”等一系列热点话题。
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